Trao đổi Lý thuyết Hoá học Hữu cơ

[TNT_TNT]

Nguyên văn bởi HoahocPro

Có thể có phản ứng tách HX ra khỏi dẫn xuất halogen để tạo vòng 3 cạnh xiclopropan không?

cái đó thì mình ko chắc nữa nhưng thông thường để điều chế thì ta dùng phản ứng đóng vòng của dihalogen bằng kim loại Na, Zn ...

[bommer_champion]

Nguyên văn bởi toanhvu

Tại sao 3 cái này đều có gốc -OH mà chỉ có phenol và axit + được với NaOH và axit cacbonxylic lại có tính axit?

theo mình nghĩ thì cái gọi là axit cung ko có gianh giói rõ rệt
còn tính axits có hay ko thì phụ thuộc nhóm hút là chính xác nhóm hút càng mạnh thig Ka càng cao mối chất có Ka riêng và theo mình thì tính axit thể hiện khi Ka>10^-14
đây là Ka của nc'

[bommer_champion]

Nguyên văn bởi Scooby-Doo

Lâu quá không vào bõ phổ thông, bây giờ mới thấy mấy ý kiến của các bạn về decarboxylation.
http://chemvn.net/chemvn/showthread.php?t=3421
Cơ chế decarboxylation của beta-keto acid hay 1,3-diacid post trên diễn đàn không phải do tui chế ra đâu mà được sự chấp nhận rộng rãi của mọi người và có thể tìm thấy trông nhiều tài liệu giảng dạy bằng tiếng Anh. Ở trong cơ chế đó, nhóm R'' thường là nhóm alkyl mới có được ketone acid. Phản ứng decarboxylation này được coi như xảy ra theo concerted mechanism (xảy ra một bước liên tục). Các nhóm R, R' nằm giữa diacid hay giữa nhóm chức acid và ketone nếu là nhóm rút cũng có tác dụng làm tăng tính acid của nhóm carboxylate nên proton càng linh động giúp cho quá trình khử nhóm acid diễn ra càng dễ dàng hơn.

Ý kiến tranh luận của em rất không rõ ràng, nếu được em nên vẽ hình ra để nhìn dễ hiểu hơn! Điều kiện phản ứng là môi trường acid làm sao có O- nào ở đây? Nếu cho rằng có O- do cộng hưởng từ e p của nguyên tử oxygen trên nhóm OH thì sau đó phãn ứng tiếp diễn như thế nào?

Cơ chế này là do em tự nghĩ ra hay căn cứ trên tài liệu cụ thể? Cũng có thể em đúng nhưng tui chưa bao giờ thấy dị ly phân tử acid để tạo hai gốc tự do như trên vì gốc *COOH không bền! Và hơn nữa đề tài đang tranh luận về diacid hoặc beta-keto acid, em lại đưa trường hợp của đơn acid thông thường.

cái cơ chế này thì em cũng đồng ý với thầy là hơi ........ điêu
theo em nghĩ thì phân cắt đồng li C-COOH hới khó vì lk này phân cực mạnh ta chỉ thấy sự phân cắt này ở sự điên phân muối cacboxilat
còn chưa thấy có tài liệu nào về sự tạo ra hợp chất R-R(giông như điên phân)trong pứ nì

[bommer_champion]

Nguyên văn bởi trannguyen

F có độ am điện cao hơn nên rút đôi điện tử về F làm O thiếu điện tử. mật độ xen phủ giữa 2 vùng xen phủ của 2 AO 2p giảm => độ bền kém -> độ dài liên kết dài hơn

cái này thì ai biết nói giùm bạn ấy nhé

mình nghĩ thì cách giải thích của bạn là kiểu mà cứ căn cứ vào độ âm điện jai thích mọi thứ
theo mình thì độ bền lk ko phụ thuộc vô X
mình chưa thấy sách nào (hay là mình chưa đọc tới nhỉ) jai thích theo kiểu này
hoạc là nếu e đã kéo về F thì mật độ e ở F tăng thì xem mật độ e xen phủ ko đổi chứ

[HoahocPro]

Nếu cho rằng có sự phân cắt dị li thì còn ... điêu hơn!
Ta xét 2 hợp chất CH3-COOH và CCl3-COOH. Rõ ràng là axit có Cl sẽ decacboxyl dễ hơn.Nếu cho rằng có sự phân cắt dị li thì điện tích dương phải nằm trên 1 trong 2 C, mà cả 2 C này đều cạnh các nguyên tử hút e, độ âm điện mạnh thì rất kém bền, làm sao mà axit clo axetic lại dễ phản ứng hơn đc ?!

[toanhvu]

các bạn có thể biểu diễn rõ hơn ko.

[thedung1213]

Tôi làm bài kiểm tra hóa trong đó có một câu yêu cầu viết phản ứng điều chế cao su clopren từ buta - 1,3 -đien. xin mọi người giúp giùm. rất đa tạ.

[tieulytamhoan]

Nguyên văn bởi thedung1213

Tôi làm bài kiểm tra hóa trong đó có một câu yêu cầu viết phản ứng điều chế cao su clopren từ buta - 1,3 -đien. xin mọi người giúp giùm. rất đa tạ.

Hình như viết "chính tông" là Cloropren (Vietnamese) hoặc Chloroprene (English) chứ bạn hỉ? ^^

Cách tổng hợp (trên giấy) như sau: butadien-1,3 -> CH2=CClCH=CH2 -> chloroprene

Bạn tham khảo thêm các link sau nha.
http://vi.wikipedia.org/wiki/Cloropren
http://en.wikipedia.org/wiki/Chloroprene

Gửi bạn thêm file power point nữa để tham khảo.
Chúc học tốt! Thân!

[divangcuoctinh]

_ thiệt ra chú phenol cũng coi là 1 axit íu có pKa = 10 nên chú phenol này cũng thể hiện tính axit mờ
do ảnh hưởng của vòng benzen (là hiệu ứng liên hợp của vòng benzen) nên làm tăng sự phân cực của lk O-H trong phenol , đại khái là 2 e tự do của O sẽ bị hút về phía C lk với O và do đó làm cho e của H bị hút về phía O mạnh hơn
_ rượu thì do độ phân cực lk íu hơn ---> tính axit íu hơn (do gốc hidrocacbon là gốc đẩy e nên sẽ làm tăng mật độ e ở ngtử O làm cho O ko cần hút e của H mạnh lắm ---> lk kém phân cực)
_ axit cacboxylic thì do ảnh hưởng lẫn nhau của 2 nhóm -OH và -C=O nên làm xuất hiện hiệu ứng liên hợp giữa các e tự do cảu O trong -OH với các e trong lk đôi của -C=O
---> e ở lk C=O tập trung mạnh về phía O làm cho mật độ e ở C giảm ---> e tự do của O (trong -OH) bị hút về phía lk -C-O làm mật độ e ở O giảm mạnh ---> O (trong -OH) hút e lk O-H càng mạnh ---> lk O-H càng phân cực mạnh

[linsaylinh]

MỌi người giúp em với nhé !
Tại sao ct này có có nhóm CH3-CH2- cùng phía mà lại đọc là 4-etyl-3-metyl-trans-hepten-3?