Trao đổi Lý thuyết Hoá học Hữu cơ

[Scooby-Doo]

Nguyên văn bởi bicycle2007

Sự đời thật trớ trêu anh BY ạ. Nhưng chân lí vẫn là 1,2 chứ hổng phải là 1-2 anh nhỉ hic

Vậy Bi đọc chuyện AQ của Lỗ Tấn đi để lấy lại niềm tin!!! Ta không chiến thắng được trong thực tế thì ta sẽ chiến thắng bằng tinh thần vậy.

Nhân tiện cũng gửi các bạn quan tâm đến phản ứng cộng 1,2 và 1,4 của halogen vào alkadiene một số bài báo có kết quả thực nghiệm. Nếu chất nền là alkadiene bất đối xứng sẽ có thêm sản phẩm cộng 3,4 ngoài sản phẩm cộng 1,2 và 1,4. Cộng HX mình chưa tìm được. Khi nào có sẽ post lên sau.

Từ kết quả thực nghiệm của các bài báo, các bạn sẽ nhận thấy tỉ lệ sản phẩm cộng 1,2 hay 1,4 thay đổi theo điều kiện phản ứng như dung môi, chất nền, tác nhân halogen hóa, nhiệt độ phản ứng ... Như đã thảo luận nhiệt độ thấp phần lớn sẽ ưu tiên cho cộng 1,2, và cộng 1,4 ưu tiên xảy ra nhiệt độ cao. Nhiệt độ cụ thể là bao nhiêu tùy theo điều kiện thí nghiệm.

Những bài báo này sẽ bị delete trong khoàng vài tuần để lấy chỗ update các bài khác khi cần thiết.

[bluemonster]

Nguyên văn bởi TNT_TNT

điều cậu nói ko sai nhưng các mốc nhiệt độ thì phải rõ ràng chứ

Cái mốc nhiệt độ mà em đang đề cập chính là điều kiện nhiệt độ của một hệ phản ứng nào đó, được các bác Prof dịch đưa vào sách đấy ! Dân thực nghiệm chỉ quan tâm đến nhiệt độ trong khoảng thôi ! Chả có mốc nào rõ ràng đâu !

[toanhvu]

Tại sao 3 cái này đều có gốc -OH mà chỉ có phenol và axit + được với NaOH và axit cacbonxylic lại có tính axit?

[key435]

Tùy thuộc vào gốc đính với nhóm -OH thôi. Phenol thì gốc là phenyl còn cacbonxylic là COO- 2 gốc này đều hút điện tử mạnh làm cho liên kết -O--H phân cực mạnh làm H dễ đứt ra. Còn rượu thì cho dù có gốc hút e thì cũng ko đủ mạnh để làm liên kết phân cực.

[trannguyen]

là cộng Br2 để mở vòng ý tui là vậy đó.
tui có nói cộng vào theo kiểu cộng nối đôi đâu. làm gì có môi đôi mà cộng

[HoahocPro]

Nguyên văn bởi Scooby-Doo

Cơ chế này là do em tự nghĩ ra hay căn cứ trên tài liệu cụ thể? Cũng có thể em đúng nhưng tui chưa bao giờ thấy dị ly phân tử acid để tạo hai gốc tự do như trên vì gốc *COOH không bền! Và hơn nữa đề tài đang tranh luận về diacid hoặc beta-keto acid, em lại đưa trường hợp của đơn acid thông thường.

Cơ chế trên em đã nhìn thấy trong đề thi vòng 2 QG. Còn sự decacboxyl hóa do bommer đưa ra ban đầu theo em thì hình như bạn ấy muốn hỏi về axit thông thường.Đã có lần bạn ấy nói với em về vấn đề này nhưng chưa có lời giải đáp cụ thể.

[HoahocPro]

Cái bài này trong đề thi HSG QG năm nay. Mà hướng dẫn chấm của nó thì giống như anh Scooby đã nói, nhưng có 1 vấn đề là đề nói ko rõ ràng, và nếu xét tổng quát thì gốc benzyl vừa có khả năng tham gia cả SN1 và SN2.
Nếu là SN2 thì lại có 2 dạng là dạng nới (loose) và dạng nén (tight). Phần lớn các phản ứng dạng này đều theo dạng tight, lúc này hiệu ứng hút lại làm tăng tốc độ phản ứng chứ không phải là hiệu ứng đẩy.Mà bài làm của em lại theo cách này!

[HoahocPro]

Có thể có phản ứng tách HX ra khỏi dẫn xuất halogen để tạo vòng 3 cạnh xiclopropan không?

[HoahocPro]

Xin nói thêm là nếu gốc hút e mà đủ mạnh, chẳng hạn là CF3-CH2-OH thì tính axit của nó cũng mạnh lắm đó.

[thanhatbu_13]

Nguyên văn bởi HoahocPro

Cái bài này trong đề thi HSG QG năm nay. Mà hướng dẫn chấm của nó thì giống như anh Scooby đã nói, nhưng có 1 vấn đề là đề nói ko rõ ràng, và nếu xét tổng quát thì gốc benzyl vừa có khả năng tham gia cả SN1 và SN2.
Nếu là SN2 thì lại có 2 dạng là dạng nới (loose) và dạng nén (tight). Phần lớn các phản ứng dạng này đều theo dạng tight, lúc này hiệu ứng hút lại làm tăng tốc độ phản ứng chứ không phải là hiệu ứng đẩy.Mà bài làm của em lại theo cách này!

Với phản ứng thế trên các dẫn xuất của benzylic alcol (các alcol nói chung) trong dd HBr thường xảy ra cơ chế SN1. Vậy độ bền của Carbocation sẽ đóng vai trò quyết định.