Trích:
Nguyên văn bởi nangsaigon
Mình có câu hỏi mong được trả lời giúp:
Với dung dịch chất màu có nồng độ C (ví dụ xanh metylen) :
- khi đo UV - Vis, thu được mật độ quang A1.
- thêm TiO2 vào và khuấy từ. Sau đó đo mật độ quang, thu được giá trị A2.
Vậy A1 và A2 khác nhau hay ko? Tại sao?
|
Chào bạn Nắng Sài Gòn,
Theo ý mình, nếu bạn chỉ thu khác nhau về cường độ peak phản xạ tại 1 giá trị bước sóng, không đủ để kết luận về khả năng phân huỷ metylene bởi TiO2. Có sự khác biệt về độ đục và độ màu. Độ đục sử dụng bước sóng huỳnh quang truyền qua dung dịch và đo độ hấp thụ ở góc 180 độ, và tán xạ (thường ở góc 25 độ hoặc 90 độ). Nếu dung dịch có các hạt lơ lửng, dù rất bé và ít cũng gây ra tán xạ này. Vì thế, nếu bạn hoà TiO2 vào dung dịch, chắc chắn gây ra hiện tượng tán xạ.
Độ màu thể hiện qua sự thay đổi nồng độ, định luật Lamda-bear. Khi màu khác nhau sẽ hấp thụ bước sóng ở tần số khác nhau.
Nếu bạn sử dụng máy UV có khả năng scan bước sóng trong 1 dải bước sóng, trong trường hợp xuất hiện thêm peak, hoặc di chuyển vị trí peak so với peak gốc, bạn có thể kết luận do phản ứng. Nếu chỉ thay đổi cường độ phản xạ, điều đó không kết luận được do sự thay đổi nồng độ methylene.
Threaded Mode
