AcONO2 là tác nhân sinh ra khi cho AcOH + HNO3 ở 45 độ C, mà cái AcONO2 này chắc cũng chẳng xa lạ gì nhỉ ^^
Cảm thấy nó cũng khá dài, đang tính cách nào đó lược bỏ một số giai đoạn cho ngắn bớt ^^
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Zero vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
AcONO2 là tác nhân sinh ra khi cho AcOH + HNO3 ở 45 độ C, mà cái AcONO2 này chắc cũng chẳng xa lạ gì nhỉ ^^
Cảm thấy nó cũng khá dài, đang tính cách nào đó lược bỏ một số giai đoạn cho ngắn bớt ^^
Anh thử xem cách này thế nào
thay đổi nội dung bởi: Dinh Tien Dung, ngày 12-28-2008 lúc 04:59 PM.
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Dinh Tien Dung vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
em cũng nghĩ giống mấy anh trước
ban đầu benzen + HNO3------>sau đó khử nhóm NO2 thành NH2 -------->tiếp thì cộng HNO3 vào (sẽ vào -o hoặc là -p) thì có thể chưng cất là dc đồng phân -p còn cái gốc NH2 thì mình đưa về diazoni rồi đưa về -CL sau đó cộng với NaNO2 là xong (hoặc dùng cách oxi hóa). Nếu thấy cách này đạt hiệu suất ko cao thì sau khi chưng cất ta dùng cái đồng phân -o để làm ra tiếp dc đồng phân -p (làm thì dc nhưng hơi dài) .thế là cách tiết kiệm nguyên liệu nhất rồi
Không có thời gian vẽ mấy cái công thức(thông cảm)
thay đổi nội dung bởi: neverdead.12, ngày 08-20-2010 lúc 08:56 PM.
Lý do: thiếu
Không, vòng này của ta đã được hoạt hóa bằng axetamit rồi em ^^
Nếu thấy không ổn thì đoạn đó sunfo hóa bằng axit sunfuric đặc thành -SO3H, sau đó nitro hóa, loại bỏ nhóm amin bằng con đường diazoni rồi loại tiếp nhóm -SO3H bằng axit loãng, chịu chưa ^^
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Zero vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Nếu thấy không ổn thì đoạn đó sunfo hóa bằng axit sunfuric đặc thành -SO3H, sau đó nitro hóa, loại bỏ nhóm amin bằng con đường diazoni rồi loại tiếp nhóm -SO3H bằng axit loãng, chịu chưa ^^
Anh Zero cho e hỏi lúc anh Sunfo hóa nhóm -S03H sẽ vào vị trí meta so với -NO2 và -NHAc chứ ko vào vị trí para của -NHAc vậy a sẽ ko Nitro hóa vào vị trí orto của -NHAc dc...